آنالیز ژن mnsod در زنان مبتلا به سقط خودبخودی

سقط، عارضه ای شایع است که منجر به خاتمه ی زودرس بارداری، با مرگ جنین پیش از 20 هفته می شود. بررسی ها نشان می دهند که فاکتورهای ژنتیکی، در سقط خودبه خودی و سقط مکرر، نقش مهمی دارند. آنزیم منگنز سوپراکسید دیسموتاز، که توسط ژن mnsod کد می شود، یک آنزیم آنتی اکسیدانت می باشد. هدف از این پژوهش، بررسی ارتباط پلی مورفیسم val16ala ژن mnsod در زنان دارای سقط جنین خودبه خودی در شمال ایران می باشد. افراد مورد مطالعه در این پژوهش، 50 زن دارای سقط خودبخودی و 30 شاهد بوده است. dna افراد بیمار و کنترل توسطrflp -pcr از نظر ژنوتیپی بررسی شد. نتایج بدست آمده نشان داد که در میان زنان دارای سقط، 20% هموزیگوت val/val، 4% هموزیگوتala/ala و 76% هتروزیگوتala/val بودند. در گروه کنترل، 6/6% هموزیگوت val/val، 6/16% هموزیگوتala/ala و 6/76% هتروزیگوتala/val بودند. ارتباط معناداری بین سقط خودبه خودی و فراوانی ژنوتیپی و آللی این پلی مورفیسم به دست نیامد(p=0.059) ،(p=0.15) . در بین 20 زن دارای سقط مکرر، 30% هموزیگوت val/val، 0% هموزیگوتala/ala و 70% هتروزیگوتala/val بودند. در آنالیز آماری بین این گروه و افراد کنترل، تفاوت معنی داری مشاهده شد (p=0.023). در نتیجه، ارتباطی بین پلی مورفیسم val16ala ژن mnsod و ریسک سقط خودبخودی وجود نداشت. اما بین زنان دارای سقط مکرر و افراد سالم، تفاوت ژنوتیپی معنی داری مشاهده شد. بنابراین پلی مورفیسم val16ala ژن mnsod احتمالا در سقط های مکرر دخیل می باشد. روشن شدن ارتباط بین سقط جنین و ژن mnsod، نیازمند مطالعه در جمعیت های آماری بزرگتر می باشد.